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Search Results for " c met inhibitor 1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10655	c-Met inhibitor 1 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	c-Met inhibitor 1 是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂，可用于癌症的治疗，包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌。
T5349	SCR-1481B1 麦他替尼胺丁三醇,c-Met inhibitor 2	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 能够作用于依赖 Met 激活的癌症，对 VEGFR 具有抑制作用。
T4332	c-Kit-IN-1 PDGFR inhibitor 1,DCC-2618	c-Met/HGFR; c-Kit	Tyrosine Kinase/Adaptors
	c-Kit-IN-1 (DCC-2618) 是c-Kit 和c-Met 抑制剂(IC50<200 nM)。
T8409	SYN1143 RON-IN-1,AMG-1	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	SYN1143 (AMG-1) 是人 RON 和 c-Met 的有效抑制剂。体外激酶测定表明 SYN1143 对人 RON 和 c-Met 的 IC50 分别为 9 和 4 nmol/L。
T15617	JNJ-38877618 OMO-1	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNJ-38877618 (OMO-1)是一种口服有活性的 Met 激酶选择性抑制剂，其对野生型和突变体的 IC50值分别为2和3 nM。
T11162	EGFR-IN-8	EGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 的双重抑制剂。 EGFR-IN-8可用于靶向 EGFR TKI 耐药的 NSCLC 的研究。
T13194	CSF1R-IN-2	c-Fms; c-Met/HGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
TQ0219	MK-8033	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。
T21312	Afatinib 阿法替尼,Afatinib free base,BIBW 2992	EGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Afatinib (BIBW 2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
T5164	Cabozantinib hydrochloride XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼	VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; TAM Receptor; c-Kit; ROR	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。
T1773	Afatinib Dimaleate 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate	EGFR; HER; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
T6260	AMG-208 AMG 208	P450; c-Met/HGFR	Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG-208 是一种选择性的、口服有活性的c-Met/RON 双抑制剂，对c-Met 的IC50为 9 nM。他也是CYP3A4抑制剂(IC50:32 μM)。它具有抗癌作用。
T63544	RIPK3-IN-1
	RIPK3-IN-1 是一种 II 型 RIPK3DFG-out 位点抑制剂 (IC50: 9.1 nM)，能够抑制 RIPK1 (IC50: 5.5 μM) 和 RIPK2 (IC50>10 μM)。RIPK3-IN-1 是一种 c-Met 激酶抑制剂 (IC50: 1.1 μM)。
T8399	Crizotinib hydrochloride 克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride	c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase	Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂，可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中，它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。
T5398	BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) AC480 dihydrochloride	HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) (AC480 dihydrochloride) 是 HER1 和 HER2 的选择性抑制剂（IC50：20 nM 和 30 nM），对 HER4 的效力降低约 8 倍，对 Lck、VEGFR2、c-Kit、MET 等的效力降低 100 倍以上。
T6039	TAK-285 TAK285,TAK 285	EGFR; MEK; HER; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TAK-285 是一种新型 HER2 和 EGFR(HER1) 双重抑制剂，IC50 分别为 17 和 23 nM。它可穿过血脑屏障，有抗肿瘤活性，对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上。
T2668	JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK; c-Kit	MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。
T6380	AMG 900 AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇	p38 MAPK; Tyrosine Kinases; Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂，对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。
T4349	Sitravatinib MG516,MGCD516	Discoidin Domain Receptor (DDR); VEGFR; FLT; Trk receptor; TAM Receptor; c-Kit; Ephrin Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
T6289	Dovitinib TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T6479	Dovitinib lactate hydrate Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
T10653	c-met-IN-1	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	c-met-IN-1 is a potent and selective c-Met inhibitor (IC50: 1.1 nM) with antitumor activity.
T64080	c-Met-IN-12
	c-Met-IN-12 是一种选择性的、口服具有活力的 II 型 c-Met 激酶抑制剂 (IC50: 10.6 nM)。c-Met-IN-12 能够较高的抑制 AXL、Mer 和 TYRO3 激酶 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 能够用作一种支架，进一步提高激酶选择性。c-Met-IN-12 表现出抗肿瘤活性。
T80874	VEGFR-2/c-Met-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-2/c-Met-IN-1为VEGFR-2及c-Met的双重抑制剂，IC50值为138 nM和74 nM，显示出抗肿瘤活性。
T79142	c-Met-IN-17	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	c-Met-IN-17，一种高效c-Met激酶抑制剂，IC50为0.031μM，适用于癌症治疗研究。
T72978	c-Met-IN-16
	c-Met-IN-16 是一种 c-Met 抑制剂，可用于癌症的研究。
T78934	c-Met-IN-18	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	c-Met-IN-18 是对 WT（Wild Type）和 D1228V 变异型 c-MET 具有 ATP 竞争性抑制作用的 III 型 c-MET 抑制剂。该化合物对 WT/D1228V 显示出不同程度的抑制活性，其 IC50 值分别为 0.013/0.20μM。c-Met-IN-18 主要用于研究 c-MET 驱动的癌症。
T64185	TAM&Met-IN-1
	TAM&Met-IN-1 是一种 TAM 和 c-Met 的有效抑制剂，能够作用于 AXL (IC50: 6.1 nM)、MER (IC50: 13.2 nM) 和 TYRO3 (IC50: 21.6 nM)。TAM&Met-IN-1 能够用于抗癌研究。
T79715	c-Met-IN-19	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	c-Met-IN-19（Compound 21j）作为c-Met抑制剂，呈现出对A549、HT-29、SGC-7901、MDA-MB-231细胞系的细胞毒效应，其IC50分别为0.25、0.36、0.98、0.76 μM，并具有较高的抑制活性（IC50: 1.99 nM）。
T63901	Axl-IN-8
	Axl-IN-8 (NO.1) 是 AXL 的有效抑制剂 (IC50<1 nM)，也能够抑制 c-MET (IC50: 1-10 nM)。Axl-IN-8 能够抗 BaF3/TEL-AXL 细胞 (IC50<10 nM)、MKN45 细胞 (IC50: 226.6 nM) 和 EBC-1 细胞 (IC50: 120.3 nM) 的增殖。
T12068	MK-8033 hydrochloride	Others	Others
	MK-8033 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂，对c-Met 的为1 nM ，对Ron 的IC50为7nM。MK-8033 hydrochloride 对活化的激酶构象 (activated kinase conformation)具有很高的亲和力，可用于乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)等癌症的研究。
T14282	Amuvatinib hydrochloride HPK 56 hydrochloride,MP470 hydrochloride	Others	Others
	Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) is an orally bioavailable multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with potent activity against mutant c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met and c-Ret and is also a DNA repair suppressor through suppression of DNA repai
T79466	Antitumor agent-111	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Antitumor agent-111（compound 46）是一款c-Met激酶抑制剂，IC50为46 nM，显示出抗肿瘤和抗增殖特性。该化合物能够导致细胞周期在G0/G1期停滞，并诱发细胞凋亡（apoptosis）。
T83557	(3S,4S)-Tivantinib ARQ 198,(3S,4S)-ARQ 197
	“(3S,4S)-Tivantinib 为高效、高选择性c-MET受体酪氨酸激酶抑制剂，同时作用于新靶点GSK3α和GSK3β，这些在非小细胞肺癌(NSCLC)的细胞机制中具有关键作用。”
T83433	1D228	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	1D228为c-Met/TRK抑制剂，显示出抗肿瘤活性。该化合物通过抑制细胞周期蛋白D1，诱导G0/G1停滞，进而抑制癌细胞的增殖和迁移。该化合物适用于胃肿瘤、肝肿瘤和血管肿瘤研究领域。
T75940	Norleual TFA
	Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子(HGF)/c-Met 抑制剂，IC50为 3 pM。Norleual TFA 还是一种AT4拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。
T83524	(rel)-Tivantinib (rel)-(3R,4R)-ARQ 198,(rel)-ARQ 197
	(rel)-Tivantinib (Compound 9) 是一种有效并具有高选择性的 c-MET 受体酪氨酸激酶抑制剂，同时针对 GSK3α 和 GSK3β 这两个新靶点，这在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的细胞机制中扮演着关键角色。
T6193	Dovitinib Dilactic Acid Dovitinib (TKI-258) Dilactic Acid,TKI258 Dilactic acid	VEGFR; FGFR; FLT; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib Dilactic Acid (Dovitinib(TKI-258) Dilactic Acid) 是 Dovitinib 的双乳酸，是一种多靶点 RTK 抑制剂，主要用于 III 类 (FLT3/c-Kit)，IC50 为 1 nM/2 nM，对 IV 类 (FGFR1/ 3) 和 V 类 (VEGFR1-4) RTK，IC50 为 8-13 nM，对 InsR、EGFR、c-Met、EphA2、Tie2、IGFR1 和 HER2 的效力较低。
T79572	MAPK-IN-2	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MAPK-IN-2 (化合物3h)是一种携带抗肿瘤活性的高效MAPK抑制剂。它在多个癌细胞系中有效抑制了细胞增殖，并对MAPK途径表现出强大的抑制效果（EGFRWT IC50=281 nM, c-MET IC50=205 nM, B-RAFWT IC50=112 nM, CDK4/6 IC50=95和184 nM），对突变型EGFR和B-RAF亦展现出高效力（EGFRT790M IC50=69 nM, B-RAFV600E IC50=83 nM）。
T83911	CYY292
	CYY292是一种针对PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂（IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM）。该化合物对这些激酶的选择性高于FGFR4（IC50 > 1,000 nM），但也能抑制c-Kit、VEGFR2、VEGFR1和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R；IC50分别为67、33、36和75 nM），以及EGFR、布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）、细胞周期依赖性激酶4（Cdk4）/cyclin D3和MET（IC50分别为128、198、214和396 nM）。CYY292抑制MG-63、U2OS、MNNG/HOS和Saos-2骨肉瘤细胞的增殖（IC50分别为0.84、0.76、1.36和0.72 µM）。在0.3和0.5 µM的浓度下，它抑制U87MG和LN-229胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。CYY292（30 mg/kg）在U87MG原位小鼠异种移植模型中降低肿瘤体积并增加生存率。

化合物

c-Met inhibitor 1

Cat.No: T10655

Synonym: 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T5349

Synonym: 麦他替尼胺丁三醇,c-Met inhibitor 2

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T4332

Synonym: PDGFR inhibitor 1,DCC-2618

Target: c-Met/HGFR, c-Kit

Cat.No: T8409

Synonym: RON-IN-1,AMG-1

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T15617

Synonym: OMO-1

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T11162

Target: EGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T13194

Target: c-Fms, c-Met/HGFR, Src

Cat.No: TQ0219

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T21312

Synonym: 阿法替尼,Afatinib free base,BIBW 2992

Target: EGFR, Autophagy

Cabozantinib hydrochloride

Cat.No: T5164

Synonym: XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼

Target: VEGFR, FLT, c-Met/HGFR, TAM Receptor, c-Kit, ROR

Afatinib Dimaleate

Cat.No: T1773

Synonym: 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate

Target: EGFR, HER, Autophagy

Cat.No: T6260

Synonym: AMG 208

Target: P450, c-Met/HGFR

Cat.No: T63544

Crizotinib hydrochloride

Cat.No: T8399

Synonym: 克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride

Target: c-Met/HGFR, ROS, ALK, Autophagy, ROS Kinase

BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl))

Cat.No: T5398

Synonym: AC480 dihydrochloride

Target: HER

Cat.No: T6039

Synonym: TAK285,TAK 285

Target: EGFR, MEK, HER, Aurora Kinase

Cat.No: T2668

Synonym: JNK Inhibitor XVI

Target: JNK, c-Kit

Cat.No: T6380

Synonym: AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇

Target: p38 MAPK, Tyrosine Kinases, Aurora Kinase

Cat.No: T4349

Synonym: MG516,MGCD516

Target: Discoidin Domain Receptor (DDR), VEGFR, FLT, Trk receptor, TAM Receptor, c-Kit, Ephrin Receptor

Cat.No: T6289

Synonym: TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Dovitinib lactate hydrate

Cat.No: T6479

Synonym: Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T10653

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T64080

VEGFR-2/c-Met-IN-1

Cat.No: T80874

Target: VEGFR

Cat.No: T79142

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T72978

Cat.No: T78934

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T64185

Cat.No: T79715

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T63901

MK-8033 hydrochloride

Cat.No: T12068

Target: Others

Amuvatinib hydrochloride

Cat.No: T14282

Synonym: HPK 56 hydrochloride,MP470 hydrochloride

Target: Others

Antitumor agent-111

Cat.No: T79466

Target: c-Met/HGFR

(3S,4S)-Tivantinib

Cat.No: T83557

Synonym: ARQ 198,(3S,4S)-ARQ 197

Cat.No: T83433

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T75940

(rel)-Tivantinib

Cat.No: T83524

Synonym: (rel)-(3R,4R)-ARQ 198,(rel)-ARQ 197

Dovitinib Dilactic Acid

Cat.No: T6193

Synonym: Dovitinib (TKI-258) Dilactic Acid,TKI258 Dilactic acid

Target: VEGFR, FGFR, FLT, c-Kit

Cat.No: T79572

Target: EGFR

Cat.No: T83911

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